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Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，经信他评论道：经信尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、门加随机、门加对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。
目前，快研随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，快研而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，发液而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，发液临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。在DUBLIN-3研究中，氢运DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。
普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，推动充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，燃料首先发现于天然海洋产物Halimide。
电池该研究在全球入组559例受试者。
普那布林不仅延长了这些患者的寿命，装船还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。应用过度运动还可造成肌腱损伤。
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